ABSTRACT
O agregado de trióxido mineral (MTA) tem sido amplamente utilizado em Endodontia, devido à sua boa adaptação marginal e biocompatibilidade. Na tentativa de associar propriedades físico-químicas de um cimento obturador de canal radicular a biocompatibilidade do MTA, algumas modificações foram feitas no MTA para possibilitar seu uso como um cimento obturador de canal radicular. Assim, a reação de promovida por um cimento a base de MTA (MTA Fillapex) em subcutâneo de ratos foi investigada por análise morfológica e morfométrica. Oitenta ratos foram distribuídos em 4 grupos (n=20); em cada animal, um tubos de polietileno preenchido com MTA Fillapex, MTA, AH Plus ou Fill Canal foi implantado no subcutânea dorsal. Após 7, 15, 30 e 60 dias, os tubos rodeados por tecido conjuntivo foram removidos, fixados em formaldeído 4% e incluídos em parafina. Nos cortes corados com HE, foi avaliada a densidade numérica de células inflamatórias na cápsula e análises estatísticas realizadas usando ANOVA e do Student-Newman-Keuls (p≤0.05). Alguns cortes foram submetidos a imuno-histoquímica para marcação de macrófagos; o método de von Kossa foi usado para detecção de estruturas calcificadas. Nossos resultados revelaram que, nos períodos de 7 para 15 dias, o número de células inflamatórias foi significantemente mais elevado na cápsula do MTA Fillapex em comparação com outros materiais. No entanto, uma redução significante na densidade numérica de células inflamatórias foi verificada na cápsula do MTA Fillapex aos 30 e 60 dias quando comparado com os períodos iniciais. Aos 30 dias, macrófagos imunopositivos foram observados principalmente na superfície da cápsula em íntima justaposição ao MTA Fillapex, MTA e AH Plus. No entanto, o intenso processo inflamatório crônico adjacente ao Fill Canal exibiu numerosas células imunopositivas por toda extensão da cápsula. No período de 60 dias, a reação inflamatória promovida pelo MTA Fillapex foi semelhante do MTA e significantemente menor ao Fill Canal de preenchimento. Em contrapartida, observou-se um aumento gradual e significante de células inflamatórias na cápsula adjacente ao Fill Canal. Estruturas von Kossa-positivas foram observadas na cápsula adjacente para o MTA Fillapex, o MTA e AH Plus; estruturas positivas não foram encontradas na cápsula ao redor do Fill Canal. Os nossos resultados indicam que MTA Fillapex apresente, no período de 60 dias, biocompatibilidade semelhante ao MTA
Mineral Trioxide Aggregate (MTA) has been widely used in Endodontics due to its good marginal adaptation and biocompatibility. In attempt to associate physicochemical properties of a root canal sealer with biocompatibility of the MTA, some modifications have been made in the MTA to provide its use as a root canal sealer. Thus, the tissue reaction promoted by a MTA-based sealer (MTA-Fillapex) in rat subcutaneous was investigated by morphological and morphometric analyses. Eighty male rats were distributed into 4 groups (n=20); in each animal, one polyethylene tubes filled with MTA-Fillapex, MTA, AH-Plus or Fill Canal was implanted in the dorsal subcutaneous. After 7, 15, 30 and 60 days, the tubes surrounded by connective tissue were removed, fixed in 4% formaldehyde and embedded in paraffin. In the HE-stained sections, the numerical density of inflammatory cells in the capsule was evaluated and statistical analyses performed using ANOVA and Student-Newman-Keuls test (p≤0.05). Sections were submitted to immunohistochemistry for the detection of macrophage; von Kossa method was used for detection of calcified structures. Our results revealed that, in the periods of 7 and 15 days, the number of inflammatory cells was significantly higher in the capsule of the MTA-Fillapex in comparison to other materials. However, significant reduction in the density numerical of inflammatory cells was verified in the capsule of the MTA-Fillapex in the 30 and 60 days when compared to the initial periods. At 30 days, immunolabelling for macrophages was mainly detected in the surface of capsule in close juxtaposition to the MTA Fillapex, MTA and AH Plus. However, the intense chronic inflammatory process adjacent to the Fill Canal exhibited numerous immunolabelled cells. At 60 days, the inflammatory reaction promoted by MTA Fillapex was similar to the MTA and significantly lower than Fill Canal. Otherwise, a gradual and significant increase was observed in the number of inflammatory cells in the capsule adjacent to the Fill Canal. Structures von Kossapositive were observed in the capsule adjacent to the MTA-Fillapex, MTA and AHPlus; positive structures were not seen in the capsule surrounding the Fill Canal. In the period of 60 days, our results indicate that MTA-Fillapex, exhibits biocompatibility similar to MTA